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       三陰性乳腺癌不表達激素受體和生長素受體,對于現有的激素或生長素抑制藥物不響應,由于沒有特異的分子標記物,目前臨床上沒有靶點藥物和針對性的治療方法。



金健博士:發現一種致命乳腺癌的潛在療法

西奈山的研究人員設計了一種創新的實驗療法,可以阻止三陰性乳腺癌的發展,這是一種最致命的乳腺癌,幾乎沒有有效的治療方案。 詳細全文




西奈山的研究人員設計了一種創新的實驗療法,可以阻止三陰性乳腺癌的發展,這是一種最致命的乳腺癌,幾乎沒有有效的治療方案。

這一發現公布在12月的Nature Chemical Biology雜志上。由于治療中心主任金。↗ian Jin)博士和Tisch癌癥研究所所長Ramon Parsons博士領導的研究團隊完成。

乳腺癌是危害女性健康的第一大惡性腫瘤。其中三陰性 (雌、孕激素受體陰性,生長素受體陰性) 乳腺癌是臨床上最難治愈的乳腺癌,尚沒有靶向治療手段。這類乳腺癌占所有乳腺癌的15-20%,具有發病年齡早、惡性程度高、器官轉移率高、病人5年存活率最低等特點。三陰性乳腺癌不表達激素受體和生長素受體,對于現有的激素或生長素抑制藥物不響應,由于沒有特異的分子標記物,目前臨床上沒有靶點藥物和針對性的治療方法。

在這項研究中,研究人員發現了一種名為MS1943的分子,在癌細胞系和小鼠模型中,它能降解了一種稱為EZH2的蛋白質,該蛋白質驅動三陰性乳腺癌的生長。

Jin博士等人開發了MS1943這種重要的小分子藥物。MS1943能選擇性降解EZH2。研究還表明抑制EZH2酶活性,但不降解EZH2的藥物在三陰性乳腺癌中無效。

MS1943有效降低了多種癌細胞系(包括三陰性乳腺癌細胞系)中的EZH2蛋白水平,導致這些三陰性乳腺癌細胞死亡。

Jin博士表示:“我們的發現表明,EZH2選擇性降解物,例如MS1943,可能為治療三陰性乳腺癌提供一種新興的治療方法。這項研究報告的EZH2選擇性降解劑也是測試其他癌癥治療假設的寶貴工具!

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作者簡介:
金健 博士


Jian Jin教授 于1991年在中國科學技術大學或者學士學位。1997年在美國賓州州立大學獲得博士學位,導師是Steven M. Weinreb教授。1997年-1998年在美國俄亥俄州立大學從事博士后研究。1998年-2008年,他先后作為高級研究員和經理加入GSK。2008年-2014年,他作為副教授加入美國北卡羅來那大學。2014年他在美國伊坎西奈山醫學院升為全職教授。他的研究工作在高水平期刊,如Cell, JMC等上發表多篇文章。



 

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